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海和藥物高度重視自主創(chuàng)新 多年研發(fā)建立新藥研發(fā)體系
上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司(以下簡稱“海和藥物”)依托于研發(fā)團隊的行業(yè)經(jīng)驗、專業(yè)知識和前瞻性研判能力,通過與高校、研究所等科研機構(gòu)深度合作,公司逐步形成了新藥研發(fā)的核心技術(shù)。
公司積極建立了靶向蛋白降解技術(shù)平臺,以蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC)和分子膠(Molecular Glue)技術(shù)為基礎(chǔ),積累了豐富的雙功能降解劑、分子膠設(shè)計的經(jīng)驗,建立起完整的蛋白配體篩選、蛋白-配體結(jié)合力測試、蛋白降解的評估體系,為小分子靶向所謂不可成藥的靶點提供了研究工具,并應(yīng)用于蛋白功能的研究、作用機制的探索和新藥發(fā)現(xiàn)項目中。
此外,公司精準(zhǔn)醫(yī)療系通過基因組等醫(yī)學(xué)前沿技術(shù),對特定疾病類型進行生物標(biāo)記物分析,精確尋找治療靶點,實現(xiàn)對特定患者進行個性化治療,其本質(zhì)是通過基因組、蛋白質(zhì)組等組學(xué)技術(shù)和醫(yī)學(xué)前沿技術(shù),對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標(biāo)記物的分析與鑒定、驗證與應(yīng)用,從而精確尋找到疾病的原因和治療的靶點,并對一種疾病不同狀態(tài)和過程進行精確分類,最終實現(xiàn)對于疾病和特定患者進行個性化精準(zhǔn)治療的目的,提高疾病診治與預(yù)防的效益。
海和藥物還建立了國際領(lǐng)先的臨床研究體系,設(shè)有臨床科學(xué)與策略部、臨床運營部及臨床注冊與藥物警戒部等多個部門,構(gòu)建了完整的臨床研究體系。公司各部門負責(zé)人均具備豐富的臨床經(jīng)驗與專業(yè)技能,高度重視基礎(chǔ)研究向臨床研究的轉(zhuǎn)化。為此,公司結(jié)合病學(xué)特點、臨床診療情況、患者需求及臨床數(shù)據(jù),特異性地針對國內(nèi)腫瘤患者制定臨床方案,合理地選擇入排標(biāo)準(zhǔn)與試驗終點,借CRO 等第三方機構(gòu)的力量,完成患者招募并推進臨床試驗,提升臨床研究與開發(fā)效率。
自設(shè)立至今,公司高度重視自主創(chuàng)新,經(jīng)過多年研發(fā)投入,公司打造了一支經(jīng)驗豐富、具備國際視野的研發(fā)團隊,建立了完整的新藥研發(fā)體系,形成了完善的內(nèi)部研發(fā)架構(gòu),具備貫穿新藥開發(fā)全流程的研發(fā)能力,形成了具有國際競爭力的產(chǎn)品管線,并擁有相關(guān)產(chǎn)品的自主知識產(chǎn)權(quán)。臨床前部分自主研發(fā)的產(chǎn)品已日趨成熟。
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